Deferasirox Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - járn klóbindlinum lyfjum - deferasirox mylan er ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum 6 ára og olderthe meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum 2 til 5 ár,í fullorðna og börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (.

Rozlytrek Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - Æxlishemjandi lyf - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Cinacalcet WH Filmuhúðuð tafla 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet wh filmuhúðuð tafla 30 mg

williams & halls ehf. - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 30 mg

Metylfenidat Actavis Forðatafla 18 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metylfenidat actavis forðatafla 18 mg

actavis group ptc ehf. - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 18 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 60 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg